ESTESIL H2TOP Putty Soft

Normál szilárdulású, extra lágy vinil-polisziloxán putty anyag precíziós lenyomatokhoz, koronák, hidak, inlay-ek és onlay-ek készítéséhez
ESTESIL H2TOP Putty Soft
Cikkszám: 44100

Az ESTESIL H2TOP Putty Soft egy lenyomatpaszta kézi keveréshez addíciós térhálósító polivinil-sziloxánból, erősen nedvesedő, felületaktív hidrofil töltőanyagokkal.

Magas viszkozitású, és mechanikai tulajdonságai ideálisak a kétfázisú, kétféle konzisztenciával (putty-wash technika) történő lenyomatvételhez. Alapként a kétfázisú technikában, kétféle konzisztenciával végzett lenyomatvételhez a következők esetében: koronák, hidak, inlay-ek, onlay-ek és héjak. Az ESTESIL H2TOP Putty Soft a legfontosabb forgalomban lévő lenyomatkanalakkal használható, amelyek megfelelő perforációval rendelkeznek a retencióhoz vagy a retenciós formákhoz.

Indikációk

Alapként a kétfázisú technikában, kétféle konzisztenciával végzett lenyomatvételhez a következők esetében:

✔ koronák
✔ hidak
✔ inlay-ek
✔ onlay-ek
✔ héjak

Rendelkezésre álló színek

✔ fehér/sárga

Jellemzők és előnyök

✔ 2:00 perces megmunkálási idő
✔ 3:30 perces kikeményedési idő
✔ Méretstabilitás
✔ Elasztikus helyreállás
✔ Szakadásállóság
✔ Maximális összehúzódás a lenyomat eltávolítása utáni első percekben
✔ maximális elasztikus helyreállás 6 perc után

Folyóképesség

Az ESTESIL H2TOP kiemelkedő folyási tulajdonságokkal rendelkezik, így még a preparálási határon túl is biztosítja a részletek pontos reprodukálását, . Ez a precíz leképezés a precíz helyreállítás alapja, mivel egyetlen fogpótlás sem lehet jobb, mint az azt létrehozó lenyomat. Az ESTESIL H2TOP folyóképességének és viszkozitásának mérésére a cápauszony tesztet használták. A magasabb uszony a kiváló folyóképességnek felel meg.

estesil-folyóképesség

Csomagolás

✔ Egyedi csomagolás: Putty Soft (2 x 300 ml + 2 adagolókanál)

Ezek a fogorvosok ajánlják ezt a terméket

Kiváló termékek – sokszorosan tanúsított szolgáltatás

  • * IIa osztályú termékeinket az Európai Unióban a 93/42/EGK orvostechnikai eszközökről szóló irányelv alapján az SGS CE1639 tanúsítja orvostechnikai eszközként, kizárólag a vonatkozó használati utasításban leírt indikáció(k)ra. Az e termékeknek tulajdonított egyéb, nem orvosi célú felhasználások nem tartoznak a CE-tanúsítás hatálya alá, és a felhasználóknak tisztában kell lenniük azzal, hogy a termék teljesítményét és/vagy biztonságosságát az SGS nem értékelte ilyen célokra.