OMNICHROMA BLOCKER
De ideale aanvulling: OMNICHROMA BLOCKER!
OMNICHROMA BLOCKER wordt gebruikt als OMNICHROMA zich niet moet aanpassen aan de kleur van een sterk verkleurde caviteit of als een hogere opaciteit nodig is om de mondholte te maskeren in het geval van grotere defecten in klasse III of IV. De algemene aanbeveling voor het gebruik van de OMNICHROMA BLOCKER is een stapsgewijze dikte van 0,5 mm. Bij zeer ondoorzichtige anterieure elementen of sterke verkleuringen kan echter ook een grotere laagdikte noodzakelijk zijn.
Indicaties
✔ Maskeren van lichte verkleuringen
✔ Reconstrueren van sterk opake gebitselementen
Beschikbare kleurtinten
✔ Opaak
Kenmerken en voordelen
✔ Ideale aanvulling op OMNICHROMA
✔ Goed polijstbaar
✔ Goed maskerend effect
Blocker in gebruik
De algemene aanbeveling voor het gebruik van OMNICHROMA BLOCKER is een laagdikte van 0,5 mm. Bij zeer opake frontelementen of sterke verkleuringen kan echter ook een grotere laagdikte noodzakelijk zijn.
Links: verkleurde caviteitsbodem // Rechts: OMNICHROMA BLOCKER (Tokuyama Dental)
Verpakking
✔ Losse verpakking: 1 losse spuit (4 g)
✔ Losse verpakking: 20 dosiscapsules (à 0,2 g)
“Amalgaam pigmentatie en endocaviteiten kunnen betrouwbaar worden gemaskeerd met de blocker. De laagdikte hangt af van de mate van verkleuring en de diepte van de caviteit.”
“Mijn eerste reactie was dat OMNICHROMA echt magisch is. Het resultaat is zowel mooi als hoogglanzend, het is gemakkelijk vorm te geven en het proces is eenvoudig. Afgezien van het feit dat de kleurselectiestap kan worden overgeslagen, is de workflow hetzelfde als bij traditionele composieten. De enige toevoeging is de blocker, die je kunt gebruiken om zware verkleuringen af te dekken, waarvan je niet wilt dat de composiet die kleur aanneemt.”
“Het aanbrengen van de blocker vereist enige handigheid, maar ook restauraties in het front kunnen op deze manier uitstekend worden opgelost met OMNICHROMA.”
Bekroonde producten – service al vele malen gecertificeerd
- * Onze Klasse IIa producten zijn in de Europese Unie gecertificeerd als medische hulpmiddelen onder de Richtlijn Medische Hulpmiddelen 93/42/EEC door SGS CE1639, uitsluitend voor de indicatie(s) beschreven in de relevante gebruiksaanwijzing. Andere niet-medische toepassingen die aan deze producten worden toegeschreven vallen niet binnen het bereik van de CE-certificering en gebruikers dienen zich ervan bewust te zijn dat de prestaties en/of veiligheid van het product voor deze doeleinden niet door SGS zijn beoordeeld.