OMNICHROMA FLOW
De toekomst van composieten - nu verkrijgbaar als vloeiend materiaal!
OMNICHROMA FLOW van TOKUYAMA DENTAL is een lichtuithardend, radiopaak composietmateriaal met een lage viscositeit dat een oneindige kleuraanpassing biedt. Eén vloeiend materiaal voor alle kleurtinten - van A1 tot D4.
Voor de tweede keer worden kleurtinten niet gecreëerd door toevoeging van pigmenten, maar door bewust opgewekte structurele kleuren te combineren met de gereflecteerde kleur van het omringende gebit. Het resultaat: Unieke natuurlijkheid en esthetiek. Unieke gladheid en glans. Unieke eenvoud en tijdsbesparing.
Indicaties
✔ Frontelementen en laterale gebitselementen
✔ Caviteitbasis of caviteitliner
✔ Herstel van composiet/keramiek
Beschikbare kleurtinten
✔ Universeel (A1-D4)
Gratis producttest
➤ Probeer OMNICHROMA FLOW uit en overtuigt u zichzelf: vraag nu via ons contactformulier uw gratis monster aan!
Kenmerken en voordelen
✔ Perfecte kleuraanpassing
✔ Vereenvoudigd voorraadbeheer
✔ Uitstekende adaptatie aan de caviteit
✔ Niet plakkend
✔ Goed polijstbaar
✔ Opmerkelijke glans
✔ Vrij van bisGMA en aan bisfenol A gerelateerde monomeren
SEM-afbeeldingen van de vulstoffen
OMNICHROMA FLOW (Tokuyama Dental)
Tetric EvoFlow (Ivoclar Vivadent)
Drukbestendigheid
Polymerisatiekrimp
Verpakking
✔ Losse verpakking: 1 losse spuit (3 g)
Gebruiksaanwijzing
Veiligheidsinformatiebladen
- OMNICHROMA FLOW (GER)
- OMNICHROMA FLOW (UK)
- OMNICHROMA FLOW (PL)
- OMNICHROMA FLOW (NL)
- OMNICHROMA FLOW (CZ)
- OMNICHROMA FLOW (LT)
- OMNICHROMA FLOW (LV)
- OMNICHROMA FLOW (FI)
- OMNICHROMA FLOW (ET)
- OMNICHROMA FLOW (DK)
- OMNICHROMA FLOW (HU)
- OMNICHROMA FLOW (SK)
- OMNICHROMA FLOW (NO)
- OMNICHROMA FLOW (SW)
- OMNICHROMA FLOW (FR)
Casusverslagen
Deze tandartsen bevelen OMNICHROMA FLOW aan
“De toevoeging van een vloeiende variant aan dit productidee is absoluut welkom en rondt de toepassingsmogelijkheden uitstekend af.”
Bekroonde producten – service al vele malen gecertificeerd
- * Onze Klasse IIa producten zijn in de Europese Unie gecertificeerd als medische hulpmiddelen onder de Richtlijn Medische Hulpmiddelen 93/42/EEC door SGS CE1639, uitsluitend voor de indicatie(s) beschreven in de relevante gebruiksaanwijzing. Andere niet-medische toepassingen die aan deze producten worden toegeschreven vallen niet binnen het bereik van de CE-certificering en gebruikers dienen zich ervan bewust te zijn dat de prestaties en/of veiligheid van het product voor deze doeleinden niet door SGS zijn beoordeeld.