ESTELITE BULK FILL FLOW
Celosvětově unikátní: Kompozitní výplně bez okrajů se sférickými prvky!
ESTELITE BULK FILL FLOW je světlem polymerovaná, rentgenkontrastní kompozitní pryskyřice o nízké viskozitě. Tento zatékavý materiál s nízkým namáháním je možné nanášet po 4mm vrstvách: ESTELITE BULK FILL Flow využívá technologie radikálem zesíleného fotopolymeračního iniciátoru (Radical-Amplified Photopolymerisation, RAP). Technologie RAP umožňuje zkrácenou dobu polymerace světlem a více než dostatečný čas na zpracování.
Řízený index lomu ESTELITE BULK FILL FLOW navíc ukazuje, že materiály typu bulk-fill mohou být i estetické.
Indikace
✔ Přímé rekonstrukce v předním a zadním segmentu
✔ Podložka kavity
✔ Blokování podsekřivin kavity před vytvořením nepřímých rekonstrukcí
✔ Oprava porcelánu/kompozitu
Dostupné barvy
✔ U (univerzální) / A1 / A2 / A3 / B1
Vlastnosti a výhody
✔ Vynikající mechanické vlastnosti
✔ Vynikající estetika
✔ Rychlá polymerace
Estetický výsledek
Technologie sférických plniv umožňuje společnosti TOKUYAMA DENTAL také řídit index lomu. Používá se v materiálu ESTELITE BULK FILL FLOW. Nevytvrzený materiál je zpočátku průsvitný, takže polymerační světlo proniká až na dno kavity. Během procesu polymerace se materiál stává stále neprůhlednějším a kryje tak dobře, že není zapotřebí žádná další krycí vrstva. Tímto způsobem lze dosáhnout rychlé a estetické rekonstrukce.
Změna indexu lomu při polymeraci s ESTELITE BULK FILL FLOW
Balení
✔ Náplň: 1 samostatná stříkačka (o hmotnosti 3,0 g) + 10 kanyl
✔ Náplň: 20 kapslí (každá o hmotnosti 0,2 g)
Případové studie
Chcete-li aktivovat video na YouTube, musíte souhlasit s marketingovými soubory cookie.
ESTELITE BULK FILL FLOW ve srovnání
Ve srovnání s běžnými materiály typu bulk-fill vykazuje ESTELITE BULK FILL FLOW vynikající vlastnosti při zpracování. Díky samonivelačnímu účinku kompozitu a zkrácené době polymerace, která činí pouhých 10 sekund, je zhotovení rekonstrukcí rychlé a snadné.
- * Unsere Produkte der Klasse IIa sind in der Europäischen Union als Medizinprodukte gemäß der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG durch SGS CE1639 zertifiziert, ausschließlich für die in den entsprechenden Gebrauchsanweisungen beschriebene(n) Indikation(en). Andere nicht-medizinische Verwendungen, die diesen Produkten zugeschrieben werden, fallen nicht in den Geltungsbereich der CE-Zertifizierung, und Anwender/-innen sollten sich bewusst sein, dass die Produktleistung und/oder -sicherheit von SGS für diese Zwecke nicht geprüft wurde.
