ESTELITE POSTERIOR QUICK
Vynikající fyzikální vlastnosti – silný pod tlakem!
ESTELITE POSTERIOR QUICK je světlem vytvrzovaný rentgenkontrastní kompozit, který zajišťuje spolehlivé rekonstrukce s intenzivními a působivými fyzikálními vlastnostmi. Optimální kombinace speciálních plniv poskytuje materiálu ESTELITE POSTERIOR QUICK speciální odolnost proti namáhání v zadním segmentu, a umožňuje tak vytvářet spolehlivé a trvanlivé rekonstrukce.
Indikace
✔ Přímé rekonstrukce v zadním segmentu včetně okluzního povrchu
✔ Oprava porcelánu a kompozitu
Dostupné barvy
✔ PA1 / PA2 / PA3 / PCE
Vlastnosti a výhody
✔ Krátká doba polymerace (10 s s normálním halogenovým světlem min>= 400mW/cm2)
✔ Optimální doba zpracování (50 s pod stomatologickou lampou 10 000 luxů)
✔ Vynikající fyzikální vlastnosti
✔ Vysoká odolnost proti otěru
✔ Vynikající radioopacita
✔ Kondenzovatelný
Nový typ kombinace
Kombinace sférických a klasických mletých plniv zajišťuje optimální rozložení plniva – pro obzvláště vysoký obsah plniva.
Radioopacita
Díky vynikající radioopacitě 290 % Al mm je ESTELITE POSTERIOR QUICK snadno viditelný na rentgenových snímcích. Velmi dobře viditelné částice plniva umožňují optimální kontrolu aplikovaných výplní – pro pocit jistoty.
Odolnost
Vysoký modul pružnosti, vysoká pevnost v tlaku – optimální fyzikální hodnoty pro nejvyšší zatížení, bez ohledu na to, zda se jedná o bruxisty nebo ne.
Balení
✔ Náplň: 1 samostatná stříkačka (o hmotnosti 4,2 g)
Tito zubní lékaři doporučují ESTELITE POSTERIOR QUICK
"ESTELITE POSTERIOR QUICK je nejlepší volbou v případech, kdy je třeba umístit obzvláště namáhané výplně dutin tříd I, II a IV. Díky své velmi vysoké rentgenové kapacitě s "hodnotou ekvivalentu hliníku 290 procent" je ESTELITE POSTERIOR QUICK výhodný zejména v případech, kdy je třeba rentgenograficky kontrolovat okrajovou integritu nebo vznik sekundárního kazu v oblasti okraje výplně."
Oceněné výrobky – služba s několika certifikacemi
- * Unsere Produkte der Klasse IIa sind in der Europäischen Union als Medizinprodukte gemäß der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG durch SGS CE1639 zertifiziert, ausschließlich für die in den entsprechenden Gebrauchsanweisungen beschriebene(n) Indikation(en). Andere nicht-medizinische Verwendungen, die diesen Produkten zugeschrieben werden, fallen nicht in den Geltungsbereich der CE-Zertifizierung, und Anwender/-innen sollten sich bewusst sein, dass die Produktleistung und/oder -sicherheit von SGS für diese Zwecke nicht geprüft wurde.
