ESTELITE POSTERIOR QUICK
Kiváló fizikai tulajdonságok – Nyomás alatt erős!
Az ESTELITE POSTERIOR QUICK egy fényre keményedő, röntgenopak oldalsófog-kompozit, amely lenyűgöző fizikai tulajdonságokon alapuló, megbízható fogpótlásokat biztosít. A speciális töltőanyagok célzott kombinációja az ESTELITE POSTERIOR QUICK-nek olyan tulajdonságokat kölcsönöz, amelyeknek köszönhetően megbízható és hosszú élettartamú pótlásokat biztosít az oldalsófog-régióban.
Indikációk
✔ Direkt fogpótlások az oldalsófog-régióban, beleértve a rágófelületet is
✔ Kerámia-, valamint kompozit leplezések javítása
Rendelkezésre álló színek
✔ PA1 / PA2 / PA3 / PCE
Jellemzők és előnyök
✔ Kiváló fizikai tulajdonságok
✔ Gyors kikeményedés 10 másodperc alatt
✔ Optimális megmunkálás
✔ Alacsony lineáris zsugorodás
✔ Nagy radioopacitás
Újszerű kombináció
A gömb alakú és klasszikus őrölt töltőanyagok kombinációja optimális töltőanyag-eloszlást eredményez – különösen magas töltőanyag-tartalom érdekében.
Röntgenopacitás
Az ESTELITE POSTERIOR QUICK kiváló, 290% Al mm-es röntgenopacitásával jól látható a röntgenfelvételeken. A jól látható töltőanyag-részecskék lehetővé teszik a behelyezett tömések optimális ellenőrzését – biztonságos érzésért.
Terhelhetőség
Magas rugalmassági modulus, erős nyomószilárdság – optimális fizikai értékek a legnagyobb terhelésekhez, függetlenül attól, hogy a páciens bruxista-e vagy sem.
Csomagolás
✔ Egyedi csomagolás: 1 egyszerhasználatos fecskendő (egyenként 4,2 g)
Ezek a fogorvosok ajánlják az ESTELITE POSTERIOR QUICK-et
„Az ESTELITE POSTERIOR QUICK a legjobb választás, ha az I., II. és IV. kavitásosztályba tartozó, különösen nagy igénybevételnek kitett töméseket kell elhelyezni. A 290 százalékos „alumínium-egyenértékkel” rendelkező nagyon magas röntgenopacitásnak köszönhetően az ESTELITE POSTERIOR QUICK különösen akkor előnyös, ha a marginális zárást vagy a másodlagos szuvasodás kialakulását a tömés széli területén radiológiailag kifogástalanul ellenőrizni kell.”
Kiváló termékek – sokszorosan tanúsított szolgáltatás
- * IIa osztályú termékeinket az Európai Unióban a 93/42/EGK orvostechnikai eszközökről szóló irányelv alapján az SGS CE1639 tanúsítja orvostechnikai eszközként, kizárólag a vonatkozó használati utasításban leírt indikáció(k)ra. Az e termékeknek tulajdonított egyéb, nem orvosi célú felhasználások nem tartoznak a CE-tanúsítás hatálya alá, és a felhasználóknak tisztában kell lenniük azzal, hogy a termék teljesítményét és/vagy biztonságosságát az SGS nem értékelte ilyen célokra.
